我沒有業務嘗試運行博客

許多美國人和加拿大人每天高達600多個國際單位（IUS），以保持健康，71人和老年人可能需要醫學院的新報告說，多達800個IUS。根據該報告，基於年齡，基於年齡的鈣的鈣的量為每天從700至1,300毫克，這使得已稱為膳食參考攝入劑（DRIS）的營養參考值為這些相互關聯的營養素。 該報告的建議考慮了近1,000項已發表的研究。形成了大量的證據，它形成了新的進氣值的基礎，證實了鈣和維生素D在促進骨骼生長和維護方面的作用以及避免骨骼健康不良所需的量。事實上，目前的證據似乎表明需要增強維生素D水平，而不是在老年人身上，而且還需要在運動群體中提高維生素D水平。事實上，儘管他們住在陽光明媚的國家，但最近鑑定了年輕的運動員和舞者呈現維生素D功能不全，這表明篩选和增加了維生素D攝入量以避免健康問題。 該報告的委員會還評估了數百項研究和報告維生素D的其他可能的健康影響。雖然這些研究表明暗示維生素D補充的潛在益處的可能性，但它們產生了相互矛盾和混合的結果。隨著過去的經歷表明，產生一致結果的嚴格試驗對於達到結論是重要的。例如，維生素E被認為在更多的研究使其造成患者之前對心髒病進行保障。 適當的維生素D水平似乎是運動員（特別是女運動員）中必需的，作為血清25（OH）D濃度>或= 32，優選>或= 40ng.ml（-1）可以降低條件的風險作為張力骨折，全身炎症，傳染病和肌肉功能受損。 來自補充，戶外訓練時間（在頂部陽光下）的一部分是必不可少的，可以影響維生素D水平。 別的東西要考慮，特別是在運動員培訓和競爭室內和運動員的競爭中，留在“黑暗”國家。 分享這個： linkedin 推特 Pinterest. whatsapp. 電子郵件 打印 Facebook tumblr. 像這樣： 喜歡加載…… 有關的 新年新Blogdecsmber 30,2017in“blogroll” 得到牛奶？2011年11月13日“新陳代謝” 你不能認真！2011年12月6日“運動員”

clomid（clomiphene clomid（檸檬酸）解釋）解釋了 約翰·康納（John Connor） Clomid是類似於他莫昔芬的Serm（選擇性雌激素受體調節劑）。 克羅米丁通常通過阻止體內選擇性組織中的雌激素來引起女性排卵。 克羅米德（Clomid）反對雌激素對下丘腦垂體卵巢軸的不利評論，該軸是改善了LH和FSH的釋放。 一些婦女報告說，在合成代謝雄激素類固醇週期中使用Serm時，女性模式脂肪沉積減少，但是通常，Nolvadex比Clomid對此功能受到青睞。 我想到克羅米德治愈藥物，也永遠不會在沒有它的情況下發布週期療法。 在男性中，克羅米德的影響比女性更為明顯，因為FSH和LH的提升將導致天然睾丸激素的增加。 在僅7天的克羅米芬檸檬酸鹽給藥（每天100毫克）之後，年輕人的平均血清總體T和非SHBG結合水平分別增加了100％和304％，而在年齡較大的人中，這些值增加了 與以前的觀察結果相似，LH和FSH水平僅為32％和8％，在對安慰劑的響應中，對檸檬酸氯米芬的響應顯示出相當大的升高。 Clomid在AAS週期結束時是一種非常有用的化合物，因為撤離類固醇時，睾丸激素迅速低於基線水平。 然後，睾丸激素的這種下降使皮質醇對我們的新肌肉造成嚴重破壞。 我們很快從合成代謝變成了分解代謝狀態。 值得慶幸的是，Clomid可以減輕這一事故。 克羅米芬恢復了典型的睾丸激素水平，並增強了大多數男性患者的精子運動。 可以在周期中利用克羅米丁來阻止雌激素對雄性乳腺組織的影響，因此降低了婦科乳膠的可能性，儘管如此，nolvadex似乎是為此目的而受歡迎的藥物。 此外，克羅米丁支持改善的心血管值。 那麼，我們究竟如何最大程度地利用這種治愈醫學的益處？ 首先，我們需要確定所使用的AA的清除時間。 換句話說，類固醇達到基線睾丸激素水平到底需要多長時間？ 大多數類固醇的持續時間不再使睾丸激素高於自然水平，但是這只是循環持續時間，疤痕組織以及幾個倉庫的報價，而幾個倉庫可能會延長使用可注射化合物時施用的AA的釋放時間。 當確定何時使用clomid時，持續時間應約為4-6週。 我喜歡從每天的50-100mg劑量開始3週，然後每天將其劑量降低到50mg，其餘的治療方法。 我建議在Clomid治療後獲得實驗室，以確定康復是否成功。 如果不是，則可能還需要一個Clomid程序。 Clomid個人報告了不同的副作用，例如頭暈，視力問題，情緒波動以及噁心。 我個人在克羅米德（Clomid）時遇到了溫和的視力問題，但是當我停止使用藥物時，它們消失了。 克羅米德將軍是一種相當無風險的化合物，而且在我的估計中是適當恢復的絕對必要性。

這個網站會永遠改變神奇的藥物永遠改變健美世界嗎？ 經過多年的沉浸在PED文化的世界中，我不得不承認，我發現自己對與市場有關的每一個小東西都表現出興趣的降低。 這並不是說我對PED本身失去了興趣。 如果有的話，我對這些身體，思想和增強性能的藥物的欣賞只會繼續增長，因為我更充分地意識到科學在這一領域中可能使我們受益的程度。 相反，這是這種科學帶來的保證，這使我對每一個新發展並思考他們運動發展的更大局面的真實意義感到有些失望。 這些天，我偶爾才發現自己對新藥/補充劑的主張感到興奮。 可能是缺乏獨創性，大多數產品僅僅是模仿者或重新掌握已經存在的東西。 或者，也許是因為他們中的許多人只是對我們的整體進步率沒有太大影響，但是時不時地我會看到一些使我睜開眼睛的東西。 這引起了我的注意，並使我開始考慮潛在的應用。 事實是，我們很少受到在這項運動中真正重要的PED的對待 – 它將改變增強景觀的性能並成為BB的文化的組成部分。 我們上次看到藥物持有這種保證是在引入肌抑制素抑製劑的情況下。 不幸的是，生產成本和困難都阻止了這些壯觀的藥物以最佳劑量正確製造和出售。 如果幸運的話，您會偶然發現這些產品的真實版本，但是即使您確實以純正的形式找到了真實的東西，購買醫學試驗中使用的金額對於除了富人以外的所有人都是不可能的。 雖然肌抑製劑抑製劑在動物測試對像中表現出瘋狂的結果，但我們從未確切看到他們在人類中的能力。 到目前為止，我先前發布的所有Myo本質上都是系統性的。 暗示他們影響了整個身體。 其中包括ACE-031 – 令人驚訝的效力的肌生抑制蛋白抑製劑，但不幸的是，它從未在接近醫學研究中使用的任何地方的劑量中提供給BB’RS。 好吧，帶給我們ACE-031的同一家公司Acceleron一直在努力工作，試圖理想他們的下一種新的Wonder Drug-ace-083。 ACE-083與以前發生過的任何藥物不同，包括所有其他肌生抑制蛋白抑製劑。 與年齡較大的Myo I是，ACE-031本質上不是系統的。 相反，它僅影響注入其中的肌肉/肌肉群。 關注思維的第一個問題必然會是“它的工作程度”？ 我會回答這一點，說我們雖然我們還沒有任何人類研究要參考，但如果這種藥物在人類中的作用甚至像在動物中一樣，它將完全徹底改變BB的景觀 AAS之前已經來了。