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您好！許多巨大的春季馬拉鬆比賽表明，他們將典型的比賽日期推向秋天。波士頓馬拉鬆比賽（通常在四月）以及洛杉磯馬拉鬆比賽（通常在三月）只是其中的兩場比賽，他們選擇親自舉行一場比賽，同時將比賽當天推回秋季。 有趣的是聽到“真實的”人數很快就會回來！但是，要記住這一點至關重要 – 許多巨大的馬拉松（就跑步者的數量而言）仍然沒有提供任何類型的保證。如果您要註冊以進行這些種族的運行 – 請徹底檢查一下術語，以便您準確地了解您的選擇是取消，更改為在線或推遲的情況。 2021年馬拉松約會（截至2021年3月） 這是您可以在2021年進行的馬拉鬆比賽的清單！截至目前，這些種族已經安排了今年的活動。有些人參加了典型的比賽，而另一些人則推遲了從春季到2021年秋季或冬季的典型比賽。 請確保對比賽日期進行仔細檢查，該活動是親自進行的，並且在情況下，比賽最終被取消，延遲變為虛擬。 （我將盡可能多地鏈接以使其變得輕鬆。但是，同樣，在網站上檢查了他們的社交網絡和/或任何類型的公告，以進行COVID19更新以及策略。） 您可以在2021年進行的馬拉松列表 波士頓馬拉松 – 2021年10月11日[從典型的四月日期推遲。開放一個較小的領域 – 20,000名跑步者。另外，新的在線競賽選擇可達70,000。] Rock N Roll Marathon系列賽 – 2021年的許多比賽都被取消了，其他一些比賽已在今年晚些時候重新安排。您可以為現在的亞利桑那州，拉斯維加斯以及新奧爾良註冊2022年的比賽。檢查站點是否更新。 默特爾比奇馬拉松 – 2021年5月1日[從典型日期推遲] 衝浪城市馬拉松和半程馬拉松 – 2021年9月11日[從典型的2月比賽日期推遲] 舊金山馬拉鬆比賽 –

clomid（clomiphene clomid（檸檬酸）解釋）解釋了 約翰·康納（John Connor） Clomid是類似於他莫昔芬的Serm（選擇性雌激素受體調節劑）。 克羅米丁通常通過阻止體內選擇性組織中的雌激素來引起女性排卵。 克羅米德（Clomid）反對雌激素對下丘腦垂體卵巢軸的不利評論，該軸是改善了LH和FSH的釋放。 一些婦女報告說，在合成代謝雄激素類固醇週期中使用Serm時，女性模式脂肪沉積減少，但是通常，Nolvadex比Clomid對此功能受到青睞。 我想到克羅米德治愈藥物，也永遠不會在沒有它的情況下發布週期療法。 在男性中，克羅米德的影響比女性更為明顯，因為FSH和LH的提升將導致天然睾丸激素的增加。 在僅7天的克羅米芬檸檬酸鹽給藥（每天100毫克）之後，年輕人的平均血清總體T和非SHBG結合水平分別增加了100％和304％，而在年齡較大的人中，這些值增加了 與以前的觀察結果相似，LH和FSH水平僅為32％和8％，在對安慰劑的響應中，對檸檬酸氯米芬的響應顯示出相當大的升高。 Clomid在AAS週期結束時是一種非常有用的化合物，因為撤離類固醇時，睾丸激素迅速低於基線水平。 然後，睾丸激素的這種下降使皮質醇對我們的新肌肉造成嚴重破壞。 我們很快從合成代謝變成了分解代謝狀態。 值得慶幸的是，Clomid可以減輕這一事故。 克羅米芬恢復了典型的睾丸激素水平，並增強了大多數男性患者的精子運動。 可以在周期中利用克羅米丁來阻止雌激素對雄性乳腺組織的影響，因此降低了婦科乳膠的可能性，儘管如此，nolvadex似乎是為此目的而受歡迎的藥物。 此外，克羅米丁支持改善的心血管值。 那麼，我們究竟如何最大程度地利用這種治愈醫學的益處？ 首先，我們需要確定所使用的AA的清除時間。 換句話說，類固醇達到基線睾丸激素水平到底需要多長時間？ 大多數類固醇的持續時間不再使睾丸激素高於自然水平，但是這只是循環持續時間，疤痕組織以及幾個倉庫的報價，而幾個倉庫可能會延長使用可注射化合物時施用的AA的釋放時間。 當確定何時使用clomid時，持續時間應約為4-6週。 我喜歡從每天的50-100mg劑量開始3週，然後每天將其劑量降低到50mg，其餘的治療方法。 我建議在Clomid治療後獲得實驗室，以確定康復是否成功。 如果不是，則可能還需要一個Clomid程序。 Clomid個人報告了不同的副作用，例如頭暈，視力問題，情緒波動以及噁心。 我個人在克羅米德（Clomid）時遇到了溫和的視力問題，但是當我停止使用藥物時，它們消失了。 克羅米德將軍是一種相當無風險的化合物，而且在我的估計中是適當恢復的絕對必要性。

大麻油是一種極有效的天然癌症治療 米歇爾·波西爾（Michelle Bosmier） （NaturalNews）考慮到70年代中期，醫學科學家一直很清楚大麻素化合物對癌細胞的有用影響。 多虧了當代科學，在近年來進行的大量研究中，已經能夠部分揭示其工作原理。 然而，大麻仍然不受製藥業務作為癌症治療的認可，並且考慮到它沒有通過主流渠道促進，很少有人意識到其好處。 因此，它不是作為毀容化學療法和其他有害藥物的替代品的替代品。 一群科學家在2008年進行的實驗室測試發展為西班牙，法國和意大利之間的聯合研究工作，以及發表在《科學研究雜誌》上，表明大麻中的活性成分，被理解為四氫大麻酚或THC ，可以通過刺激自噬來誘導人神經膠質瘤細胞死亡來充當腦癌的療法。 該研究通過完全相同的生化過程結束了該研究，該研究可能終止幾種癌症，從而影響體內的不同細胞。 其他研究表明，大麻素可以通過不同的機制來起作用，包括抑制細胞生長，誘導細胞死亡以及抑制腫瘤轉移。 傑出的是，儘管大麻素成功靶向和殺死癌細胞，但它們不會影響健康的典型細胞，並且可以真正保護它們免受細胞死亡的侵害。 此外，大麻素的疼痛調節以及抗炎能力同樣是與大腦中特殊受體結合的，就像今天經常開處方的阿片類藥物衍生物一樣。 支持大麻提取物對惡性細胞的影響的進一步證據來自通過使用大麻油有效地擺脫癌症的個人的真實生活經驗。 例子包括一名患者，他只將大麻油塗在皮膚受影響的區域，除了另一名患者外，還通過將大麻油塗在皮膚受影響的區域中，他們藉助於大麻油，還因嚴重的頭部受傷而恢復了。 表現出傑出醫學特性的大麻素是大麻二酚或CBD，這是一種非精神活性化合物，被某些人認為是21世紀的醫學發現，也是有充分理由的。 研究研究表明，CBD可以消除抽搐，最大程度地減少炎症，較低的壓力和焦慮以及抑制噁心，同樣抑制癌症的發展。 此外，CBD表現出神經保護性質，消除了肌張力障礙的症狀，並證明了與常規抗精神病藥在精神分裂症治療中一樣有效。 堅持的是，除了癌症倖存者的個人經歷外，從大量的研究以及可用的數據中，目前在醫學上使用的化學療法都無法與無毒的抗癌症以及抗 – 這些天然植物化合物的腫瘤性影響。